LaViv (Azficel-T) - відносно новий дермальний філлер, що виготовляється на основі аутологічних (власних) фібробластів пацієнта, який призначений для корекції носо-губних складок. Даний АУТОЛОГІЧНОЇ філлер є єдиною в своєму роді індивідуалізованої клітинною терапією, схваленої FDA для застосування в естетичній медицині 22 червня 2011 року. Розробником LaViv є американська компанія Fibrocell Science, виготовлення філерів проводиться в лабораторіях компанії.
Процес виготовлення, показання та курс ін'єкцій аутологичного філлера LaViv
Для виготовлення продукту використовується запатентована технологія: спочатку здійснюється забір власних клітин (фібробластів) пацієнта з мочки вуха, потім вони відправляються в лабораторію компанії Fibrocell, де вони ізолюються і культивуються протягом приблизно 3 місяців, після чого підлягають заморожуванню і зберіганню до моменту використання.
Як відомо, фібробласти відповідають за синтез білків позаклітинного матриксу, в тому числі колагену, які формують структурний каркас шкіри.
Показаннями до введення препарату LaViv є носогубні складки середньої і вираженому ступені у дорослих пацієнтів.
Курс ін'єкцій аутологічних фібробластів в носогубні зону складається з трьох процедур інтервалом в 3-6 тижнів. Найбільш виражені результати спостерігаються після проведення останнього сеансу, ефект зберігається протягом мінімум 6 місяців.
Технологія Azficel-T, заснована на введенні аутологичного філлера на основі власних фібробластів пацієнта забезпечує физиологичность процедури омолодження. Природне відновлення клітин, які загинули в результаті вікових процесів в організмі.
До і після процедури введення аутологичного філлера LaViv:
До ін'єкцій Після ін'єкцій
Компанія Fibrocell повідомила, що до проведення процедур будуть допущені дерматологи та пластичні хірурги, які пройшли спеціальну підготовку і сертифікацію в компанії. Програма навчання буде включати:
- взяття біопсії;
- підготовку і транспортування клітинного матеріалу пацієнта;
- підготовку пацієнта до процедури;
- техніку введення;
- логістичний контроль з метою забезпечення введення пацієнтові його власних клітин.
Клінічні дослідження LaViv продемонстрували хорошу переносимість препарату пацієнтами. Побічні реакції середнього ступеня вираженості пов'язані з ін'єкційної методикою введення і вирішуються протягом 1 тижня після процедури.